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如何看懂矮身材的诊断结果

发布时间:2021-11-12 新闻来源:安苏萌成长在线

人体在整个生长过程中需要不同种类的微量元素,若出现不足如维生素缺乏、矿物质缺乏、生长素缺乏等,将会影响人体正常的生长;而其中生长素的缺乏将直接影响孩子的生长发育。


作为家长储备一些基本的儿童生长发育相关知识,方便家长随时观察孩子是否处于正常的生长速度中,如出现生长不正常也能及时发现并就医。



如何看懂矮身材的诊断结果(图1)





注:
IGF: Insulin-Like Growth Factor 胰岛素样生长因子
GH:Growth Hormone生长激素
GHD: Growth Hormone Deficiency 生长激素缺乏症
GHND: Growth Hormone Neurosecretory Dysfunction 生长激素神经分泌障碍
GHRD: Growth Hormone Receptor Dysfunction 生长激素受体缺乏症








矮小病因分类

RECRUITMENT NOTICE




01

原发性



这个现象我们称为垂体功能障碍:通俗的解释是人体下丘脑的垂体发育异常,异常的表现在于没有发育、发育不良从而导致垂体无法正常的分泌生长素供人体生长所需,最明显的表现有伴有视中隔发育不全(Septo-optic dysplasia)、唇裂、腭裂等畸形,此类因为神经递质-神经激素功能途径的缺陷导致GHRH (Growth hormone releasing hormone),生长激素释放激素分泌不足而引起的身材矮小称为 GHND(Growth Hormone Neurosecretory Dysfunction 生长激素神经分泌障碍)这两类都是代表性的原发性生长激素缺乏。



02

继发性



继发性是由于下丘脑、垂体或其它颅内肿瘤、感染、细胞浸润、反射性损伤和头颅创伤而导致的生长素分泌缺乏。



03

暂时性



体质性生长以及青春期的延迟、孩子心理生长抑制、原发性甲状腺功能减退等暂时性的创伤所导致的暂时性GH(生长素)分泌功能低下。




针对以上三种类别的病因因素,具体在孩子生长过程中的表现有哪些?



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原发性病因中最为突出的症状有:先天性卵巢发育不全综合症、先天性甲状腺功能减退症以及遗传代谢病,其中先天性卵巢发育不全发生于女孩身材矮小者,表现为颈蹼、肘外翻、后发际线低、乳距宽、色素痣多,因此当女孩出现矮身材现象时需要进行染色体核型分析。

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目前临床资料显示rhGH (基因重组人生长激素)在针对继发性生长激素分泌缺乏的治疗中,未有任何可依据的证据表明rhGH治疗可增加肿瘤的发生、复发的危险或者导致糖尿病的发生,但是不建议对恶性肿瘤及严重的糖尿病患者使用rhGH治疗继发性的激素缺乏症。

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暂时性的病因表现在体质性生长及青春期延迟,这类现象多存在于男孩中,表现的症状为比同龄孩子发育迟缓3~5年,尤其是在青春前期生长缓慢、骨龄也相对于正常值偏低,出现此类症状的诱因极大可能是父母一方有青春期发育迟缓的病史,此类病症在经过针对性治疗后,最终的身高会达到正常值。



无论是哪种原因引起的矮小,家长们在拿到检查报告后,对相关疾病应有个大致的了解,才不会耽误孩子的正规治疗。


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